1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-fluoro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one | 643762-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-fluoro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 643762-84-9
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 432.281
• InChiKey: ICEKUNJTZULQFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-fluoro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one 在 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-Benzylsulfanyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors

  摘要：

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.059
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,6-Dichloro-phenyl)-6-fluoro-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors

  摘要：

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.059