2-Oxo-2-phenylethanoyl trimethylsilane | 107479-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-2-phenylethanoyl trimethylsilane
• 英文别名: 1-Phenyl-2-trimethylsilylethane-1,2-dione
• CAS: 107479-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Si
• 分子量: 206.316
• InChiKey: QJBJMBHNFARUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-phenylethanoyl trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 生成 苯基丙醇水合物
  参考文献：
  名称：

  PAGE, PH. C. B.;ROSENTHAL, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 22, 2527-2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基三甲基硅烷 在 四氧化锇 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-Oxo-2-phenylethanoyl trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基乙炔简单制备α-溴代酰基硅烷α-酮基硅烷和α-酮酸酯

  摘要：

  α-溴和α-酮基硅烷可以在短的反应方案中由甲硅烷基乙炔简单有效地制备。α-酮酰基硅烷也涉及由甲硅烷基乙炔的一锅法合成α-酮酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82037-8

文献信息

• A short and general synthesis of α-ketoacylsilanes
  作者：Philip C.Bulman Page、Stephen Rosenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84575-x

  日期：1986.1

  α-Ketoacylsilanes may be prepared by the sequential osmium tetroxide catalysed dihydroxylation and Swern oxidation of -vinylsilanes. Addition of nucleophiles to α-ketoacylsilanes occurs to give products arising exclusively from reactions at the silicon-bearing carbonyl group.

  α-酮基硅烷可通过四氧化os催化的-乙烯基硅烷的二羟基化和Swern氧化来制备。发生将亲核试剂加至α-酮酰基硅烷以得到仅由含硅羰基上的反应产生的产物。
• A Highly Efficient Catalyst for Selective Oxidative Scission of Olefins to Aldehydes: Abnormal-NHC–Ru(II) Complex in Oxidation Chemistry
  作者：Prosenjit Daw、Ramu Petakamsetty、Abir Sarbajna、Siladitya Laha、Ramesh Ramapanicker、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/ja5075294

  日期：2014.10.8

  The utility and selectivity of the catalyst [Ru(COD)(L(1))Br2] (1) bearing a fused π-conjugated imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine-based abnormal N-heterocyclic carbene ligand L(1) is demonstrated toward selective oxidation of C═C bonds to aldehydes and C≡C bonds to α-diketones in an EtOAc/CH3CN/H2O solvent mixture at room temperature using a wide range of substrates, including highly functionalized

  含稠合π-共轭咪唑并[1,2-a][1,8]萘啶基异常N-杂环卡宾的催化剂[Ru(COD)(L(1))Br2](1)的实用性和选择性配体 L(1) 在 EtOAc/CH3CN/H2O 溶剂混合物中，在室温下使用多种底物（包括高度官能化的糖）选择性氧化 C=C 键为醛和 C≡C 键为 α-二酮。和氨基酸衍生的化合物。
• A simple and general synthesis of α-keto esters
  作者：Philip C. Bulman Page、Stephen Rosenthal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84419-6

  日期：1986.1

  α-Keto esters may be prepared directly in good yields by the osmium tetroxide catalysed oxidation of trimethylsilyl acetylenes.

  α-酮酸酯可以通过四氧化os催化的三甲基甲硅烷基乙炔的氧化直接以高收率制备。
• PAGE, PHILIP C. BULMAN;ROSENTHAL, STEPHEN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2573-2586
  作者：PAGE, PHILIP C. BULMAN、ROSENTHAL, STEPHEN

  DOI：——

  日期：——
• PAGE, P. C.;ROSENTHAL, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 17, 1947-1950
  作者：PAGE, P. C.、ROSENTHAL, S.

  DOI：——

  日期：——