(+)-(1S,6R)-4α-methoxy-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-2-nor-carene | 123187-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,6R)-4α-methoxy-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-2-nor-carene
• 英文别名: (+)-(1S,6R)-4α-methoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2-norcarene；[(1R,4R,6R)-4-methoxy-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 123187-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₄S
• 分子量: 300.299
• InChiKey: ZIBFKKICXDEVKS-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,6R)-4α-methoxy-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-2-nor-carene 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 甲基锂 、 六甲基二锡 、 potassium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(10S,11R,13R,15R)-15-Methoxy-12,12-dimethyl-tricyclo[8.5.0.0^11,13]pentadec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of hydroazulenones by sequential anionic oxy-Cope rearrangement - SN' allylic ether displacement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a007
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,3R,6S)-4-methylene-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-ol 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 8.83h， 生成 (+)-(1S,6R)-4α-methoxy-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-2-nor-carene
  参考文献：
  名称：

  串联阴离子 [3,3] sigmatropy 和 SN' 位移。用于构建水茚酮及相关框架的新合成技术

  摘要：

  La缩合des衍生de (7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl三甲基)锡烷avec le 2-氯环己酮donne des衍生de (2-[7,7-二甲基norcar-2-en-3-yl]- 1-乙烯基)环己醇。Ces 派生 subissent ensuite differentes transpositions chimiques。在 obtient des 衍生 de tricyclopentadecene et de四环十五碳烯

  DOI：

  10.1021/ja00179a037

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;SHI, YAO-JUN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5205-5207
  作者：PAQUETTE, LEO A.、SHI, YAO-JUN

  DOI：——

  日期：——
• PAQUETTE, LEO A.;SHI, YAO-JUN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8478-8489
  作者：PAQUETTE, LEO A.、SHI, YAO-JUN

  DOI：——

  日期：——