Ethyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | 922340-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 922340-47-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: AHZJJIXJSLQWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl1-amino-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylatehydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of 2-phenyl-1-sulfonylaminocyclopropane carboxylates as ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) inhibitors

  摘要：

  A series of 1-sulfonylaminocyclopropanecarboxylates was synthesized as ADAMTS-5 (Aggrecanase-2) inhibitors. After an intensive investigation of the central cyclopropane core including its absolute stereochemistry and substituents, we found compound 22 with an Agg-2 IC(50) = 7.4 nM, the most potent ADAMTS-5 inhibitor reported so far. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.093
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 1-(ethoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 1,1-pyridyloxycyclopropanamine compounds

  摘要：

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：n代表从1到6的整数，R1和R2代表氢原子，(C1-C6)烷基或芳基-(C1-C6)烷基，R3和R4代表氢原子或(C1-C6)烷基，R5和R6代表氢原子，或(C1-C6)烷基，卤素，羟基，(C1-C6)烷氧基，氰基，硝基，(C2-C6)酰基，(C1-C6)烷氧羰基，(C1-C6)三卤代烷基，(C1-C6)三卤代烷氧基或可选择取代的氨基团，其对映体，异构体和与其制备的药学上可接受的酸或碱的额外盐。含有这些化合物的药品在治疗需要特定α4β2受体烟碱配体的病症中非常有用。

  公开号：

  US20070027191A1

文献信息

• US7348344B2
  申请人：——

  公开号：US7348344B2

  公开（公告）日：2008-03-25