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1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-1H-pyrrole | 1254221-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-1H-pyrrole
英文别名
——
1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1254221-33-4
化学式
C12H8ClN
mdl
——
分子量
201.655
InChiKey
GYOXBSPBDQRHAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-1H-pyrrolecopper(l) iodideN-碘吗啉氢碘酸盐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到1-(4-chloro-2-(iodoethynyl)phenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.
    DOI:
    10.1021/ol102342y
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chloro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-pyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到1-(4-chloro-2-ethynylphenyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.
    DOI:
    10.1021/ol102342y
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