(2E,6E)-Henicosa-2,6-dien-1-ol | 172703-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E)-Henicosa-2,6-dien-1-ol
• CAS: 172703-50-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O
• 分子量: 308.548
• InChiKey: KKGBFIXSEQPREF-LMOVRVBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-Henicosa-2,6-dien-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以92%的产率得到(2E,6E)-1-Bromo-henicosa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-13,14-threo-densicomacin

  摘要：

  The tide compound was synthesized from propargyl alcohol and L-glutamic acid via a convergent approach using Sharpless asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation for the introduction of chiral centers and Pd-o-catalyzed coupling for construction of the carbon skeleton.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02007-c
• 作为产物：
  描述：

  十七碳-2-基-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,6E)-Henicosa-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-13,14-threo-densicomacin

  摘要：

  The tide compound was synthesized from propargyl alcohol and L-glutamic acid via a convergent approach using Sharpless asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation for the introduction of chiral centers and Pd-o-catalyzed coupling for construction of the carbon skeleton.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02007-c