(2R)-1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol | 1226954-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]pentadecan-2-ol
• CAS: 1226954-61-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: HLQQJIRNBVNUNR-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  澳大利亚热带雨林中的抗癌剂：螺缩醛EBC-23、24、25、72、73、75和76

  摘要：

  EBC-23、24、25、72、73、75和76是从澳大利亚热带雨林中的laubatii肉桂（月桂科）的果实中分离出来的。EBC-23（1）以9个线性步骤立体选择性合成，总产率为8％，以确认报道的相对立体化学并确定绝对立体化学。全面合成的关键是一系列的Tietze–Smith linchpin反应。发现新的螺缩醛结构基序，例如EBC-23（1），可在小鼠模型中抑制雄激素非依赖性前列腺肿瘤细胞DU145的生长，表明其具有治疗成人难治性实体瘤的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200901525
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-4-(iodomethyl)-6-tridecyl-1,3-dioxan-2-one 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以64%的产率得到(2R)-1-(oxiran-2-yl)pentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  澳大利亚热带雨林中的抗癌剂：螺缩醛EBC-23、24、25、72、73、75和76

  摘要：

  EBC-23、24、25、72、73、75和76是从澳大利亚热带雨林中的laubatii肉桂（月桂科）的果实中分离出来的。EBC-23（1）以9个线性步骤立体选择性合成，总产率为8％，以确认报道的相对立体化学并确定绝对立体化学。全面合成的关键是一系列的Tietze–Smith linchpin反应。发现新的螺缩醛结构基序，例如EBC-23（1），可在小鼠模型中抑制雄激素非依赖性前列腺肿瘤细胞DU145的生长，表明其具有治疗成人难治性实体瘤的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200901525

文献信息

• Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution
  作者：Pradeep Kumar、Anand Harbindu

  DOI：10.1055/s-0029-1218687

  日期：2010.5

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.
• Stereoselective synthesis of bioactive natural spiroacetals aculeatins A and B
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Chithaluri Sudhakar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.162

  日期：2010.4

  The stereoselective synthesis of two naturally occurring bioactive spiroacetals, aculeatins A and B has been accomplished using 1-tetradecanal as the starting material. The sequence introduces diastereoselective iodine-induced electrophilic cyclization and ring opening of epoxide with 1,3-dithiane as the key steps. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.