(N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol | 1356094-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol
• 英文别名: [ONN(Me,tBu)]H；o-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-(4-Me-6-tBu)phenol；2-Tert-butyl-4-methyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 1356094-48-8
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: FIZILXQUAKRGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基-氨基苯酚锂络合物对ε-己内酯的开环聚合：合成，表征和动力学研究†

  摘要：

  由2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚（[ONN] RR'）制备了一系列锂配合物，并通过元素分析，1 H和13 C { 1 H} NMR光谱和X射线晶体学。配体的处理正丁基锂得到{Li [ONN] RR' } 3 [R = Me，R'= t Bu，（1）; R = R'= t Bu（2）; R ＝ R′＝t Am，（3），t Am ＝ C（CH 3）2 CH 2 CH 3 ]，如单晶X射线衍射所示，为固态的三金属结构。这些络合物在苯酚的开环聚合中的反应性ε-己内酯研究了（ε-CL），以及单体浓度，单体/锂摩尔比，聚合温度和时间的影响。相对于单体和锂的浓度，聚合速率是一阶的，并且确定了反应的活化能。MALDI-TOF MS分析表明，在聚合过程中发生了酯交换反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt30276d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(N-piperazinyl-N′-methyl)-2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703

文献信息

• Aluminum Methyl and Chloro Complexes Bearing Monoanionic Aminephenolate Ligands: Synthesis, Characterization, and Use in Polymerizations
  作者：Nduka Ikpo、Stephanie M. Barbon、Marcus W. Drover、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1021/om300757u

  日期：2012.12.10

  determined, which were significantly lower for 1 and 2 compared with 3. This could be for several reasons: (1) the methylamine (NMe) group of 1 and 2, which is a stronger base than the ether (O) group of 3, might activate the incoming monomer via noncovalent interactions, and/or (2) the ether group is able to temporarily coordinate to the metal center and blocks the vacant coordination site toward incoming

  一系列带有2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-酚盐或2（N-吗啉基）-2-亚甲基-4-R的甲基和氯化铝配合物′-6-R-酚盐（[ONE R1，R2 ]-）[R 1 = t Bu，R 2 = Me，E = NMe（L1 ; R 1＝ R 2＝t Bu，E ＝ NMe（L 2）；R 1 = R 2 = t Bu，E = O（L3）}配位体经元素分析，1 H，13 C 1H 1，和27 Al NMR光谱，和X射线晶体学。阿尔梅的反应3与两个当量的L1 H- L3小时得到[ONE R1，R2 ] 2阿尔梅}（1 - 3），而的Et反应2与两个当量的AlCl L1 H和L3 ħ得到[ONE R1 ，R2 ] 2 AlCl}（4和5）作为单金属络合物。配合物的催化活性1 - 3评估ε-己内酯的开环聚合（ROP）。对于该反应，这些配合物比类似的Zn配合物更具活性，但是对
• Ring-opening polymerization of cyclohexene oxide using aluminum amine–phenolate complexes
  作者：Hart Plommer、Immanuel Reim、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1039/c5dt00220f

  日期：——

  Al(iii) catalysts at concentrations as low as 0.001% ring-open cyclohexene oxide to yield high molecular weight polyether with narrow dispersity.

  Al(iii)催化剂在浓度低至0.001%时，将环氧环己烷氧化开，生成具有窄分散度的高分子量聚醚。