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2,2'-{2,5-bis[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl]-1,4-phenylene}bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1388147-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-{2,5-bis[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl]-1,4-phenylene}bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
英文别名
——
2,2'-{2,5-bis[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl]-1,4-phenylene}bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)化学式
CAS
1388147-83-8
化学式
C46H62B4O8
mdl
——
分子量
786.237
InChiKey
DADAVOMXCTYWRC-GJHDBBOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.22
  • 重原子数:
    58.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dibromo-2,5-bis(4-bromostyryl)benzene联硼酸频那醇酯potassium acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以36%的产率得到2,2'-{2,5-bis[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)styryl]-1,4-phenylene}bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
    参考文献:
    名称:
    金(I)苯乙烯基苯,二苯乙烯基苯和二苯乙烯基萘配合物:室温下的高发射量子产率
    摘要:
    合成了一种金(I)取代的苯乙烯基苯,六个六(I)的二苯乙烯基苯,一个四金的二苯乙烯基苯和四个digold的二苯乙烯基萘配合物,它们是通过碱促进的酸化,炔基化,三唑酸酯形成和Horner-Wadsworth-Emmons反应合成的。金(I)片段要么通过σ键与芳族系统键合,要么通过炔基或三唑酸酯间隔基连接。使用31 P { 1监控产品形成1 H NMR光谱。设计了其中金(I)结合到中心苯环或末端苯环上的系统。所有这些配合物都具有很强的紫外线吸收能力,并发出蓝光。金(I)附着的位置会影响发光效率。当使用7-二乙基氨基-4-甲基香豆素作为发射标准时,在共轭体系末端连接两个金(I)片段的复合物的荧光量子产率高达0.94。对三个高产率发射体的密度泛函理论计算表明,发光源自二苯乙烯基苯或萘桥。
    DOI:
    10.1002/chem.201102502
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