1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadecan | 61559-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadecan
• 英文别名: 1,4-dioxa-7,16-diazacyclooctadecane
• CAS: 61559-48-6
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 258.404
• InChiKey: WIZQAWXCXRJUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛二酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 1,10-diaza-4,7-dioxacyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  A general method for the synthesis of diazacoronands

  摘要：

  α,ω-二氨基脂肪醚在常温下与二甲基α,ω-二羧酸酯反应，以甲醇作为溶剂，能良好地产生环状二酰胺，随后用氢化铝锂还原可得到相应的二氮冠醚。

  DOI：

  10.1039/c39910000956

文献信息

• A new method for the synthesis of diazacoronands via double-amidation reaction
  作者：Janusz Jurczak、Tomasz Stankiewicz、Piotr Sałański、Stanisław Kasprzyk、Piotr Lipkowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90200-5

  日期：1993.2

  Alpha,omega-diamino aliphatic ethers react under ambient conditions with dimethyl alpha,omega-dicarboxylates, in methanol as a solvent, to give the cyclic diamides in good yields. Their subsequent reduction with a borhoydride-dimethyl sulphide complex affords the respective diazacoronands.
• Burchard, T.; Cox, B. G.; Firman, P., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1994, vol. 98, # 12, p. 1526 - 1533
  作者：Burchard, T.、Cox, B. G.、Firman, P.、Schneider, H.

  DOI：——

  日期：——