3-溴-2-氟-5-硝基苯甲酸 | 1526564-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-Bromo-2-fluoro-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 1526564-53-3
• 化学式: C₇H₃BrFNO₄
• mdl: MFCD24107180
• 分子量: 264.008
• InChiKey: NJJWVKUETMQWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3-bromo-4-fluoro-5-formylphenyl)carbamate tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE POLYCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE SOS1, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  属于多环嘧啶类衍生物技术领域，具体涉及一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途。所述多环嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3-溴-2-氟-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  对多环喹唑啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮的三组分反应

  摘要：

  在新的三组分一锅法反应中，实现了易于参与的环状亚胺与酰基氯的有效转化，该亚胺能够参与亲核芳香族取代（S N Ar）反应，至少产生三环环化喹唑啉酮，苯并恶嗪酮分别是由于使用了氮，氧或硫亲核试剂而产生的苯并噻嗪酮。特别是在喹唑啉酮的情况下，这种方便的策略使人们能够进入多样性更高的杂环，这为精细杂环骨架的有效衍生化提供了发展。在随后的Heck或Ullmann环化中，可以对所提及的喹唑啉酮进行进一步的环合。

  DOI：

  10.1021/co500165a

文献信息

• [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018151830A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) activation and signaling have been reported to play an important role in a broad range of diseases including neurodegenerative, cardiovascular, inflammatory, autoimmunity and metabolic disorders. Disclosed herein is the synthesis of pyridinyl derived therapeutic agents that function as inhibitors of ASK 1 as well as their pharmaceutical compositions and methods of use.

  细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成，其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。
• The Concept of Sequential Multicomponent Reactions: A Short Synthesis of Thiazolo- and Oxazolo[1,4]benzodiazepine-2,5-diones
  作者：Jürgen Martens、Denis Kröger、Timo Stalling

  DOI：10.1055/s-0035-1562457

  日期：——

  A new synthetic sequence including two sequential multicomponent reactions leading to a wide range of thiazolo-and oxazolo-annulated benzodiazepinediones is described. This strategy features simple one-pot operations under mild conditions in combination with a high degree of diversity, and can be realized based on commercially available or easily accessible starting materials.
• CN116535379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Three-Component Reaction toward Polyannulated Quinazolinones, Benzoxazinones, and Benzothiazinones
  作者：Denis Kröger、Torben Schlüter、Malte Fischer、Irina Geibel、Jürgen Martens

  DOI：10.1021/co500165a

  日期：2015.3.9

  take part in nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reactions is realized in a new three-component, one-pot reaction, giving at least tricyclic annulated quinazolinones, benzoxazinones, and benzothiazinones as a result of the employed nitrogen, oxygen, or sulfur nucleophiles, respectively. Especially in the case of quinazolinones, this convenient strategy enables the access to heterocycles of heightened

  在新的三组分一锅法反应中，实现了易于参与的环状亚胺与酰基氯的有效转化，该亚胺能够参与亲核芳香族取代（S N Ar）反应，至少产生三环环化喹唑啉酮，苯并恶嗪酮分别是由于使用了氮，氧或硫亲核试剂而产生的苯并噻嗪酮。特别是在喹唑啉酮的情况下，这种方便的策略使人们能够进入多样性更高的杂环，这为精细杂环骨架的有效衍生化提供了发展。在随后的Heck或Ullmann环化中，可以对所提及的喹唑啉酮进行进一步的环合。
• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SOS1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE POLYCYCLIQUE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE SOS1, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SUZHOU ALPHAMA BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022170917A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  属于多环嘧啶类衍生物技术领域，具体涉及一种作为SOS1抑制剂的多环嘧啶类衍生物、其制备方法及用途。所述多环嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。