3-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛 | 1160653-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1160653-94-0
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: ZFSQBXCQHSTLJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY

  摘要：

  揭示了治疗肌酸转运蛋白缺乏症的方法，包括向需要的哺乳动物施用增加突变型或野生型肌酸转运蛋白对底物转运的化合物的治疗有效量。还披露了增加鸟氨酸乙酸或其盐跨越哺乳动物血脑屏障的方法，以及减少哺乳动物细胞中鸟氨酸乙酸或其盐的积累或浓度的方法。

  公开号：

  US20210299070A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以65.99 %的产率得到3-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过 DNA 编码文库筛选发现新型有效的吲唑 NLRP3 抑制剂

  摘要：

  NLRP3 是一种细胞内传感器蛋白，可检测多种危险信号和环境侵害。它的激活会导致保护性促炎反应，旨在通过形成 NLRP3 炎性体来削弱病原体并修复组织损伤。 NLRP3 炎症小体的组装导致促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的 caspase 1 依赖性分泌释放以及gasdermin 介导的焦亡细胞死亡。在此，我们描述了通过筛选 DNA 编码文库和直接从筛选中鉴定的有效先导化合物（BAL-0028，IC50 = 25 nM），发现了一种新型吲唑系列高亲和力、可逆的 NLRP3 激活抑制剂。 SPR 研究表明，该化合物与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合（范围 104-123 nM）。对化合物与 NLRP3 NAHT 结构域相互作用的 CADD 分析提出了一个与 ADP 和 MCC950 的结合位点不同的结合位点，并且包括特定位点相互作用。我们预计，与之前鉴定的 NLRP3 抑制剂相比，化合物

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129675

文献信息

• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015086509A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A series of substituted 3H imidazo[4,5-b]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3H咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物，其化学式为(I)，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018138303A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The specification relates to compounds of Formula (I): (I) 5and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式(I)的化合物，以及其药用盐，用于其制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210371403A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with a mutation in a protein.

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。
• ヒドラゾン誘導体及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2018131431A

  公开（公告）日：2018-08-23

  【課題】新規な殺菌剤、特に農園芸用殺菌剤の提供。【解決手段】式（I）のヒドラゾン誘導体又はその塩、及びそれらを含有する殺菌剤。［ＷはＯ又はＳ；ＡはＯ又はＳ；Ｒ１はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ等；Ｒ２はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等；Ｒ３はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等；Ｒ４及びＲ５は夫々独立にＨハロゲン等；Ｒ６〜Ｒ９は夫々独立にＨ、ハロゲン、ニトロ、シアノ等；Ｒ１０はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル等］【選択図】なし

  提供新型杀菌剂，特别是用于农业园艺的杀菌剂。采用式（I）的肼酰肼衍生物或其盐，并含有它们的杀菌剂。[W为O或S；A为O或S；R1为C1~C6烷基，C1~C6醚基等；R2为H，C1~C6烷基等；R3为H，C1~C6烷基等；R4和R5分别独立为H卤素等；R6~R9分别独立为H，卤素，硝基，氰基等；R10为H，C1~C6烷基等]【图像选择】无