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(4-(3-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone | 1224142-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(3-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(4-(3-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1224142-50-0
化学式
C25H18F3NO2
mdl
——
分子量
421.419
InChiKey
DFLAJFWCNLEUQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.08
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基苯甲醚4,4,4-trifluoro-3-(2-iodophenylamino)-1-phenylbut-2-en-1on 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到(4-(3-methoxybenzyl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    钯通过多米诺Sonogashira-炔烃碳环化过程催化了2-三氟甲基喹啉的合成。
    摘要:
    描述了一种新的,快速且高产率的方法,该方法通过钯催化的β-三氟甲基β-烯胺酮与芳烃的钯催化串联Sonogashira-炔烃碳环化反应来制备3,4-二取代的2-三氟甲基喹啉。在温和的条件下,已实现中等至优异的产量。该反应也可以扩展到不含氟的底物。还讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1039/b925285a
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