n-butyl 3-methyloctanoate | 883290-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: n-butyl 3-methyloctanoate
• 英文别名: butyl 3-methyloctanoate
• CAS: 883290-45-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: GMNSXZWABKFNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(2-methylheptyl)indium 、 一氧化碳 、 正丁醇 在 (S)-(-)-[(5,6),(5',6')-双(乙烯二氧)联苯-2,2'-基]二苯基磷 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-氯-2-苯基苯乙酮 作用下， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以72%的产率得到n-butyl 3-methyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基和芳基铟试剂在温和条件下与 CO 的氧化羰基化

  摘要：

  CO 现在可以与有机铟试剂反应。在补充制备羧酸衍生物的经典方法的基础上，开发了一种新的钯催化的有机铟试剂氧化羰基化反应，以 CO 气体和脱磺酰氯为氧化剂。带有β-氢的一级、二级烷基铟试剂和芳基铟试剂是合适的底物，反应可以在60摄氏度和50 psi CO下进行。烷基铟试剂的羰基化可以在没有额外碱的情况下顺利进行。虽然铟试剂是由相应的格氏试剂（在低温下）制备的，但它们在质子反应条件下显示出与各种官能团的完全相容性。包括化学计量和催化反应检查在内的初步机理研究提供了支持该机理的运行的证据，该机理包括将去甲酰氯氧化加成到 Pd(0) 和快速互变异构化得到钯烯醇化物物质 II (ROPdCl)，烯醇化物基团在 Pd(0) 中的置换。 II 由 R(2)OH 插入，然后插入 CO 得到烷氧基羰基钯配合物 V，该配合物与 R(1)(3)In 进行金属转移和还原消除，得到产物和 Pd(0) 物质。在这种机

  DOI：

  10.1021/ja801116s