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1-环己烯基甲基过氧化氢 | 4845-03-8

中文名称
1-环己烯基甲基过氧化氢
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexenylmethyl hydroperoxide
英文别名
1-(Hydroperoxymethyl)cyclohexene
1-环己烯基甲基过氧化氢化学式
CAS
4845-03-8
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
WICHNMGCQANINF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    221.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MUSAEV M. R.; SAFAROV A. S., MEHPYZHEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1978, 34, HO 10, 45-4+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    亚甲基环己烷氧气 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 生成 1-环己烯基甲基过氧化氢
    参考文献:
    名称:
    单线态氧的烯反应:熵控制的过程决定了反应速率
    摘要:
    CS2 zB 中的 Die Titelreaktion mit Methylencyclohexan, Cyclopenten 和 2-Methyl-bzw。2,3-二甲基-2-丁烯ergibt Anderungen der Geschwindigkeitskonstanten von 52-103 uber 58′104 zu 72-105 bzw。2.2-107/Ms, die nahezu vollstandig von den Anderungen der Aktivierungsentropie von -42 auf -23 eu bestimmt werden。
    DOI:
    10.1021/ja00388a097
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文献信息

  • Initiated, tert-butyl hydroperoxide-loaded, low-temperature autoxidation of alkenes: a chemoselective synthesis of allylic hydroperoxides, allowing analysis of the regioselectivity of hydrogen atom abstraction from some unsymmetrically substituted substrates
    作者:John L. Courtneidge、Melanie Bush
    DOI:10.1039/p19920001531
    日期:——
    A method for the preparation of allylic hydroperoxides is introduced: the method involves the rapid, low-temperature, initiated autoxidation of an alkene (in these instances 1-methylcyclohexene and the isomeric 4-methyloct-4-enes) in the presence of tert-butyl hydroperoxide. The success of the method relies upon the selectivity of hydrogen atom abstraction from the substrate by the chain-carrying tert-butylperoxyl
    引入一种丙基氢过氧化物的制备方法:该方法包括在存在的快速,低温,烃的发起自动化(在这些情况下1-甲基环己烯和异构的4-甲基辛-4-类)叔-丁基过氧化氢。该方法的成功取决于携带链的叔丁基过自由基从底物中提取原子的选择性,这是根据形成最稳定的中间丙基自由基的偏好以及降低的链终止速率而决定的。这些相同的部首。该方法与Bolland法则的预测大致相符地给出了对进攻的区域选择性,并且对于丙基氢过氧化物的形成具有足够高的化学选择性,从而能够以良好的产率容易地分离这些产物。
  • Courtneidge, John L.; Bush, Melanie; Loh, Lay-See, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1539 - 1548
    作者:Courtneidge, John L.、Bush, Melanie、Loh, Lay-See
    DOI:——
    日期:——
  • Blau, K.; Mueller, U.; Pritzkow, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 915 - 932
    作者:Blau, K.、Mueller, U.、Pritzkow, W.、Schmidt-Renner, W.、Sedshaw, Z.
    DOI:——
    日期:——
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