ethyl N2,N2-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-lysinate 4-methylbenzenesulfonate | 1374138-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N2,N2-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-lysinate 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1374138-49-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₈H₃₃FN₂O₆
• 分子量: 564.673
• InChiKey: YPRXNFCCOHDIKY-ZEDZUCNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  162.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N2,N2-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-lysinate 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl N6-[N-(methoxycarbonyl)-β-phenyl-L-phenylalanyl]-4-fluoro-N2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物被披露，其中R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A、R6B、R7、R8和R9在此有定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作很有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2012055031A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,5E)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-fluoro-6-nitrohex-5-enoate 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 6.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 ethyl N2,N2-bis(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoro-L-lysinate 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物被披露，其中R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A、R6B、R7、R8和R9在此有定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作很有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2012055031A1