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methyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)benzoate | 70570-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)benzoate
英文别名
methyl 4-(3-methoxy-3-oxo-propyl)sulfanylbenzoate;Methyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylbenzoate
methyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)benzoate化学式
CAS
70570-35-3
化学式
C12H14O4S
mdl
——
分子量
254.307
InChiKey
XNHUWMYOIWWKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)benzoate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 sodium ethanolate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 sodium 4-(methoxycarbonyl)benzenesulfinate
    参考文献:
    名称:
    在DNA上合成磺酰胺的策略。
    摘要:
    据报道,一种有效的方法是在温和条件下,在碘的存在下,由亚磺酸或亚磺酸钠和胺在DNA上合成磺酰胺。该方法证明了通过利用新型碳酸钠-亚磺酸钠双功能试剂类别在DNA上形成磺酰胺的范围有了很大的扩展。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03843
  • 作为产物:
    描述:
    3-巯基丙酸甲酯4-碘苯甲酸甲酯 在 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-叔丁基异丙醇胺4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以79%的产率得到methyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)thio)benzoate
    参考文献:
    名称:
    碳氮化物半均相双镍/光催化(硫代)醚化
    摘要:
    可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用,以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的,可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01957
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文献信息

  • Carbon dot/TiO<sub>2</sub> nanocomposites as photocatalysts for metallaphotocatalytic carbon–heteroatom cross-couplings
    作者:Zhouxiang Zhao、Susanne Reischauer、Bartholomäus Pieber、Martina Delbianco
    DOI:10.1039/d1gc01284c
    日期:——

    Carbon dots have been immobilized on titanium dioxide to generate photocatalysts for metallaphotocatalytic carbon–heteroatom cross-couplings.

    碳点已被固定在二氧化钛上,用于生成用于属光催化碳-杂原子交叉偶联的光催化剂。
  • Modular, Self-Assembling Metallaphotocatalyst for Cross-Couplings Using the Full Visible-Light Spectrum
    作者:Susanne Reischauer、Volker Strauss、Bartholomäus Pieber
    DOI:10.1021/acscatal.0c03950
    日期:2020.11.20
    much broader spectrum of light are not applicable because of their short-lived singlet excited states. Here, we describe a self-assembling catalyst system that overcomes this limitation. Immobilization of a nickel catalyst on dye-sensitized titanium dioxide results in a material that catalyzes carbon–heteroatom and carbon–carbon bond formations. The modular approach of dye-sensitized metallaphotocatalysts
    和光催化的结合已经解锁了多种交叉偶联。这些协议依赖于仅能将一小部分可见光(<500 nm)转换为化学能的光催化剂。激发光催化剂的高能光子会导致有害的副反应。吸收更广光谱的染料不适用,因为它们的单线态激发态很短。在这里,我们描述了克服这种限制的自组装催化剂体系。将镍催化剂固定在染料敏化的二氧化钛上可产生催化碳-杂原子和碳-碳键形成的材料。染料敏化金属光催化剂的模块化方法可以访问整个可见光谱,并可以从战略上解决由低波长导致的选择性问题。通过释放以前不合适的染料的潜力,该概念克服了属光催化技术的当前局限性。
  • Modulating the Surface and Photophysical Properties of Carbon Dots to Access Colloidal Photocatalysts for Cross-Couplings
    作者:Zhouxiang Zhao、Bartholomäus Pieber、Martina Delbianco
    DOI:10.1021/acscatal.2c04025
    日期:2022.11.18
    are generally photocatalyzed by noble metal complexes. Low-cost and easy-to-prepare carbon dots (CDs) are attractive quasi-homogeneous photocatalyst alternatives, but their applicability is limited by their short photoluminescence (PL) lifetimes. By tuning the surface and PL properties of CDs, we designed colloidal CD nano-photocatalysts for a broad range of Ni-mediated cross-couplings between aryl
    光氧化还原介导的催化交叉偶联是形成碳-杂原子键的强大转化,通常由贵属络合物光催化。低成本且易于制备的碳点 (CD) 是极具吸引力的准均相光催化剂替代品,但它们的适用性受到光致发光 (PL) 寿命短的限制。通过调整 CD 的表面和 PL 特性,我们设计了胶体 CD 纳米光催化剂,用于芳基卤化物和亲核试剂之间广泛的 Ni 介导的交叉偶联。特别是,装饰有基的 CD 允许在温和、无碱的条件下与各种芳基卤化物和醇偶联。机理研究表明 Ni 助催化剂对 CD 激发态进行了动态猝灭,并确定了吡啶 (pyHI),
  • [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023102162A1
    公开(公告)日:2023-06-08
    Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):
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