N-benzyl-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole | 5502-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole
• 英文别名: 5-benzyl1,3,4,5-tetrahydrothiopyraneo<4,3-c>indole；5-Benzyl-1,3,4,5-tetrahydro-thiopyrano-<4.3-b>-indol；5-benzyl-1,3,4,5-tetrahydro-thiopyrano[4,3-b]indole；5-benzyl-3,4-dihydro-1H-thiopyrano[4,3-b]indole
• CAS: 5502-39-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NS
• 分子量: 279.406
• InChiKey: XBVZYJCVRATRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,3,4,5-四氢噻喃并[4,3-b]吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到N-benzyl-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种噻喃[4,3-b]吲哚类化合物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻喃[4,3‑b]吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示：；其中R1～R5不同时全部为氢。本发明所述化合物对水稻纹枯病菌具有优异的抑制菌丝生长活性、离体叶片保护活性、活体保护活性以及活体治疗活性，其作用甚至优于阳性对照药物，对于水稻纹枯病的预防和/或治疗具有重大的应用价值。

  公开号：

  CN108558905B

文献信息

• Aksanova,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 1, p. 159 - 163
  作者：Aksanova,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Indole derivatives
  作者：L. A. Aksanova、N. F. Kucherova、S. L. Portnova、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf00474881

  日期：——