2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol | 186498-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 186498-12-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: NYCCCTCANQPTAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butylphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol 生成 5-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yloxy)phenyl)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了一个公式为（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在描述中有给定的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，特别是在治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  US20070287715A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 、 四氢呋喃 在 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol 作用下， 以gave the sub-title compound (1.60 g, 85%)的产率得到2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了一个公式为（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在描述中有给定的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，特别是在治疗炎症方面是有用的。

  公开号：

  US20070287715A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸 、 四氢呋喃 在 2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol 作用下， 以gave the sub-title compound (1.60 g, 85%)的产率得到2-(4-bromophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Indoles useful in the treatment of inflammation

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或期望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中很有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  US07705023B2

文献信息

• [EN] INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2005123673A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided a compound of formula: (I), wherein X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of microsomal prostaglandin E synthase-1 is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供一种化合物，其化学式为：(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在需要或希望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病治疗中非常有用，特别是在炎症治疗中。
• [EN] N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-HETEROARYLE-PYRIDINESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996040681A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés pouvant être utilisés pharmaceutiquement, présentant la formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z et R1 correspondent à l'une des définitions données ici, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés possèdent une activité d'antagonistes du récepteur de l'endothéline et sont utiles, par exemple, pour traiter des maladies ou des états médicaux dans lesquels des taux élevés ou des taux anormaux d'endothéline jouent un rôle significatif. L'invention traite, en outre, de procédés pour la fabrication des nouveaux composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical.

  该发明涉及具有公式（I）的药用化合物，其中A1，A2，A3，A4，B1，m，Ar，W，X，Y，Z和R1具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医疗状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的用途。
• HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20080207654A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氧代基，═N—R或类似基团；式中的基团表示为：其中R2为式中的基团；R3和R4分别为H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团均可选地被取代；R5为H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团均可选地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环系统疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Substituted pyrimidines and [1,2, 4] triazoles and the use thereof for treating prophylaxis, cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07998968B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. For example, the compound may be substituted pyrimidines and pharmaceutical compositions of the formula (I) where X=—CR3; X1=—CR2 or —NR2; and X2=—CR5 or —NR5. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是氧代基，═N—R或类似的基团；由式子表示的基团：是由式子表示的基团：R2是由式子表示的基团：R3和R4分别是H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；而R5是H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。例如，该化合物可以是取代的嘧啶，并且具有化学式(I)的制药组合物，其中X=—CR3；X1=—CR2或—NR2；X2=—CR5或—NR5。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Heteromonocyclic compound or a salt thereof having strong antihypertensive action, insulin sensitizing activity and the like production thereof and use thereof for prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07803940B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1代表氧代基，═N—R或类似基团；式中代表的基团为：R2代表式中代表的基团；R3和R4分别代表氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；R5代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。