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ethyl 1-benzyl=1,2,3,5-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-4,1-benzoxazepine-3-acetate
ethyl 1-benzyl=1,2,3,5-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-4,1-benzoxazepine-3-acetate | 82669-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-benzyl=1,2,3,5-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-4,1-benzoxazepine-3-acetate
英文别名
ethyl 2-(1-benzyl-5,5-dimethyl-2-oxo-4,1-benzoxazepin-3-yl)acetate
CAS
82669-46-3
化学式
C
22
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
FNHXRDHLMMNVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-
carbamoyl>acrylate
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到ethyl 1-benzyl=1,2,3,5-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-oxo-4,1-benzoxazepine-3-acetate
参考文献:
名称:
Syntheses of medium-sized heterocycles using an intramolecular Michael reaction.
摘要:
3-[[2-(ω-羟基烷基)苯基]氨基甲酰基]丙烯酸酯(4、12、15、20、24),通过之前合成 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-乙酸酯时开发的分子内迈克尔加成法,得到了 1,2,3,5,6,7-六氢-2-氧代-4,1-苯并恶嗪-3-乙酸酯(25)。在 5-苯基-3-氧代-4, 1-苯并氧氮杂卓-3-乙酸酯(13)中,3, 5-顺式和 3, 5-反式异构体的比例为 1:1。在碱性条件下,每种异构体按 1 : 3 的比例平衡成顺式和反式-13 的混合物。氘交换实验表明,异构化是通过逆迈克尔反应进行的。在合成的化合物(13)中,N-异丙基(顺式-13c)、N-苄基(顺式和反式-13e)和 N-苯乙基(顺式-13f)衍生物在大鼠冲突试验中表现出相当强的抗焦虑活性。
DOI:
10.1248/cpb.34.140
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