ethyl {3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl} acetate | 1055321-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl} acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[1-(1,2,3,3a,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2-oxobenzimidazol-1-yl]acetate
• CAS: 1055321-52-2
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃
• 分子量: 459.588
• InChiKey: BEFFUDSCHZXERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl} acetate 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2128154B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl {3-[1-(1,2,2a,3,4,5-hexahydroacenaphthylen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl} acetate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2128154B1