(1R,2R,3S,4S,1'S)-2-<1'-(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl>-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>-5-heptene | 173913-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,1'S)-2-<1'-(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl>-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>-5-heptene
• 英文别名: (S)-[(1R,2R,3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 173913-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: UMEUCDGBZWIDCE-SBJFKYEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S,1'S)-2-<1'-(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl>-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>-5-heptene 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(1S,2R,5S,6S,7R)-4,10-dioxa-5-(p-methoxyphenyl)tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Stereo- and Enantioselective Approach to the N-Terminal Amino Acid Moiety of Nikkomycins B and B_X

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9514533
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (1R,2S,6S,7S)-4,10-Dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-ol 在 magnesium 、 zinc dibromide 作用下， 生成 (1R,2R,3S,4S,1'S)-2-<1'-(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl>-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>-5-heptene
  参考文献：
  名称：

  A New Stereo- and Enantioselective Approach to the N-Terminal Amino Acid Moiety of Nikkomycins B and B_X

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9514533