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3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeure
3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeure | 37769-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeure
英文别名
——
CAS
37769-93-0
化学式
C
18
H
24
O
4
mdl
——
分子量
304.386
InChiKey
IFRLNMDRPKQEIO-YLGOGADGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeure
以
乙醚
为溶剂, 生成
3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeuremethylester
参考文献:
名称:
光化学反应。沟通68。α,β不饱和γ,δ-环氧酮的光异构化反应:9α,10α-和9β,10β氧桥-3-氧代- 17β乙酰氧基Δ 4 -estrene †
摘要:
照射在Ñ π*的α,β不饱和γ,δ-环氧酮的吸收带5在乙醇中在-65℃专门提供的重排的烯二酮13否则不变的反应条件下或在三线态敏化,而在+ 24°用Michler 's酮和苯乙酮在+ 24°时,得到的13种(主要产物),14和15的混合物基本相同。在-78°和+ 24°处5的选择性ππ*激发导致相似的产物模式。9β,10β-表观环氧酮7在+ 24°和n下选择性异构化为14和15 π*或ππ*激发。
DOI:
10.1002/hlca.19720550312
作为产物:
描述:
生成
3-Oxo-17β-hydroxy-Δ
4;8(10)
-8(9->10)-abeo-9,10-seco-14ξ-oestradien-9-carbonsaeure
参考文献:
名称:
光化学反应。沟通68。α,β不饱和γ,δ-环氧酮的光异构化反应:9α,10α-和9β,10β氧桥-3-氧代- 17β乙酰氧基Δ 4 -estrene †
摘要:
照射在Ñ π*的α,β不饱和γ,δ-环氧酮的吸收带5在乙醇中在-65℃专门提供的重排的烯二酮13否则不变的反应条件下或在三线态敏化,而在+ 24°用Michler 's酮和苯乙酮在+ 24°时,得到的13种(主要产物),14和15的混合物基本相同。在-78°和+ 24°处5的选择性ππ*激发导致相似的产物模式。9β,10β-表观环氧酮7在+ 24°和n下选择性异构化为14和15 π*或ππ*激发。
DOI:
10.1002/hlca.19720550312
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