4-[2-(4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-piperidine hydrochloride | 141430-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]piperidine hydrochloride；4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 141430-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO*ClH
• 分子量: 259.751
• InChiKey: RJFNPHPGAUEHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[2-(4-fluoro-phenoxy)-ethyl]-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators

  摘要：

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090192169A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021052A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的新化合物，它们抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用途。还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial piperidinyl substituted 3,4-dihydro-1H-[1,8]naphthyridinones
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20140163038A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the Fab1 enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物，其抑制Fab1酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。此外，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的化学过程。
• N-HYDROCARBYL-4-SUBSTITUTED PIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS CALCIUM BLOCKING AGENTS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0542846A1

  公开（公告）日：1993-05-26
• BICYCLIC BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2004613A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-1H-[1,8]NAPHTHYRIDINONES
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2742047A1

  公开（公告）日：2014-06-18