(S)-(+)-2-O-ethylglycerol-1 acetate | 119870-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (S)-(+)-2-O-ethylglycerol-1 acetate
• 英文别名: (S)-1-O-acetyl-2-O-ethylglycerol；[(2S)-2-ethoxy-3-hydroxypropyl] acetate
• CAS: 119870-19-8
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: GTGVDBIMDLSUNF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-1,3-propanediol 、 乙酸苯酯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TERAO, YOSHIYASU;MURATA, MASAKAZU;ACHIWA, KAZUO;NISHIO, TOSHIYUKI;AKAMTSU+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5173-5176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient lipase-catalyzed asymmetric synthesis of chiral glycerol derivatives leading to practical synthesis of s-propranolol
  作者：Yoshiyasu Terao、Masakazu Murata、Kazuo Achiwa、Toshiyuki Nishio、Minoru Akamtsu、Minoru Kamimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80711-x

  日期：1988.1

  Efficient asymmetric synthesis of chiral glycerol derivatives was realized by lipase-catalyzed reaction in organic medium and its application for synthesis of (S)-propranolol was demonstrated.

  在有机介质中通过脂肪酶催化反应实现了手性甘油衍生物的高效不对称合成，并证明了其在合成（S）-普萘洛尔中的应用。
• Murata, Masakazu; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2670 - 2672
  作者：Murata, Masakazu、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Nishio, Tishiyuki、Seto, Kazumaro

  DOI：——

  日期：——