(2R,3S)-N-methoxy-N-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-prop-2-enylpent-4-enamide | 1228389-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-N-methoxy-N-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-prop-2-enylpent-4-enamide
• CAS: 1228389-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 352.455
• InChiKey: DUIKWHPIZVQKPS-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-N-methoxy-N-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-prop-2-enylpent-4-enamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(1R,2S)-(+)-N-methoxy-N-methyl-2-(p-toluenesulfonylamino)-cyclopent-3-enyl amide
  参考文献：
  名称：

  磺胺类药物和前手性Weinreb酰胺烯醇酸酯的不对称合成环状顺式-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  环状顺式-β-氨基Weinreb酰胺，是环状β-氨基酸衍生物不对称合成的重要组成部分，可通过亚氨苄基衍生的N-亚磺酰基β-氨基二烯Weinreb酰胺的闭环易位反应而容易地制备。这些不饱和环状顺式-β-氨基Weinreb酰胺是环状β-氨基酸衍生物不对称合成的有价值的结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo100680b
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-N-methoxy-N-methyl-3-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-2-prop-2-enylpent-4-enamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3S)-N-methoxy-N-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-prop-2-enylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺类药物和前手性Weinreb酰胺烯醇酸酯的不对称合成环状顺式-β-氨基酸衍生物

  摘要：

  环状顺式-β-氨基Weinreb酰胺，是环状β-氨基酸衍生物不对称合成的重要组成部分，可通过亚氨苄基衍生的N-亚磺酰基β-氨基二烯Weinreb酰胺的闭环易位反应而容易地制备。这些不饱和环状顺式-β-氨基Weinreb酰胺是环状β-氨基酸衍生物不对称合成的有价值的结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo100680b