4-[(1E,3E,5E)-6-(10-decylanthracen-9-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine | 172745-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E)-6-(10-decylanthracen-9-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine
• CAS: 172745-33-4
• 化学式: C₃₆H₄₁N
• 分子量: 487.728
• InChiKey: ORZUDNHTGLDYEV-GBJQYRQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E)-6-(10-decylanthracen-9-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-[(1E,3E,5E)-6-(10-decylanthracen-9-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trienyl]-1-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conjugated Polyenes with Alkylanthryl and N-Alkylpyridinium Terminal Groups

  摘要：

  描述了具有3个或5个共轭双键的多烯的合成，这些多烯带有烷基蒽基和烷基吡啶基的末端官能团。在蒽和/或吡啶结构中引入适当长度的烷基链，以降低在水中的溶解度，从而提高形成Langmuir-Blodgett薄膜的能力。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4059
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl (4-pyridyl) methylphosphine oxide 、 (E,E)-5-(10-decyl-9-anthryl)-2-methylpenta-2,4-dienal 在 sodium hydride 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4-[(1E,3E,5E)-6-(10-decylanthracen-9-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trienyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Conjugated Polyenes with Alkylanthryl and N-Alkylpyridinium Terminal Groups

  摘要：

  描述了具有3个或5个共轭双键的多烯的合成，这些多烯带有烷基蒽基和烷基吡啶基的末端官能团。在蒽和/或吡啶结构中引入适当长度的烷基链，以降低在水中的溶解度，从而提高形成Langmuir-Blodgett薄膜的能力。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4059