1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1226786-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorobenzoyl)-3-(iodomethyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1226786-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₇FINO₃
• 分子量: 405.208
• InChiKey: JLQSXNRJLPXBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 Chiralpak IC 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  这项发明涉及一类式(I)的吡咯烷化合物及其药学上可接受的衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，以及它们的制备方法。它还涉及用于制备这类化合物和衍生物的中间体。特别是式(I)的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）、慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US20100120793A1
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 1-(4-fluoro-benzoyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-(4-fluoro-benzoyl)-3-iodomethyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  这项发明涉及一类式(I)的吡咯烷化合物及其药学上可接受的衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，以及它们的制备方法。它还涉及用于制备这类化合物和衍生物的中间体。特别是式(I)的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）、慢性盆腔疼痛综合征。

  公开号：

  US20100120793A1

文献信息

• PYRROLIDINES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2364296A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8278343B2
  申请人：——

  公开号：US8278343B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010052625A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to a class of pyrrolidine compounds of formula (I), and pharmaceutical ly acceptable derivatives thereof, to their use in med icine, to compositions containing them, and to processes for their preparation. It also relates to intermediates used in the preparation of such compounds and derivatives. In particular the compounds of formula (I) are useful for the treatment of EP2-mediated conditions, such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), chronic pelvic pain syndrome, polycystic kidney disease and polycystic ovarian syndrome.