3-methyl-phenoxazine | 87671-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methyl-phenoxazine
• 英文别名: 3-Methyl-phenoxazin；3-methyl-10H-phenoxazine
• CAS: 87671-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: HRPGOCULNKAXLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-phenoxazine 在 氧气 作用下， 以 正十六烷 为溶剂， 生成 4-formylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  非叔烷基取代基增强吩噻嗪和吩恶嗪抗氧化剂的高温自由基捕获

  摘要：

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00099
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromophenoxy)-4-methyl-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methyl-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  非叔烷基取代基增强吩噻嗪和吩恶嗪抗氧化剂的高温自由基捕获

  摘要：

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00099

文献信息

• Electrochemical phenothiazination of naphthylamines and its application in photocatalysis
  作者：Song Chen、Ya-Nan Li、Shao-Hua Xiang、Shaoyu Li、Bin Tan

  DOI：10.1039/d1cc03276c

  日期：——

  Chemo- and site-controlled cross-dehydrogenative-coupling of 2-naphthylamines and phenothiazines (phenoxazines) by means of an electrochemical tool has been established to afford PTH type photocatalysts with abundant structural diversity.

  通过化学和位置控制的交叉脱氢偶联方法，使用电化学工具将2-萘胺和苯并噻吩（苯氧噻吩）进行偶联，形成丰富结构多样性的PTH型光催化剂。
• Cadogan, J. I. G.; Husband, James B.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1489 - 1495
  作者：Cadogan, J. I. G.、Husband, James B.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN, J. I. G.;HUSBAND, J. B.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1489-1495
  作者：CADOGAN, J. I. G.、HUSBAND, J. B.、MCNAB, H.

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 17
  作者：Kehrmann

  DOI：——

  日期：——
• THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE GREEN POLYMER MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210193926A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  A thermally activated delayed fluorescence green light polymer material and an organic electroluminescent device thereof are provided. The thermally activated delayed fluorescence green light polymer material is based on a boron-containing structure, an overall charge transfer strength is adjusted through different electron donor units, so as to synthesize a series of green light thermally activated delayed fluorescence materials with low single-triplet energy level differences, high luminous efficiency, and fast reverse intersystem crossing constants, while realizing the fine-tuning of the electron-donor ability of the electronic donor unit to make the spectrum fine-tune.