(S)-2-{[1-(4-Benzofuran-2-yl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 1025874-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (S)-2-{[1-(4-Benzofuran-2-yl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• CAS: 1025874-83-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃
• 分子量: 397.474
• InChiKey: GWVQGDVYXHRWFN-UBCTUXONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[1-(4-Benzofuran-2-yl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.23h， 生成 1-[4-(1-benzofuran-2-yl)benzyl]-5-benzyl-3-(4-fluorophenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  One-pot Three-step Solution Phase Syntheses of Thiohydantoins using Microwave Heating

  摘要：

  开发了一种高效的单锅三步解决方案相协议，适用于硫代氨基脲类化合物的库合成。反应顺序如下：Negishi或Suzuki C-C耦合反应、还原胺化反应，最后是环化反应。还开发了使用固体支持试剂的协议和适合组合化学的协议，均包括微波加热。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18739
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 (S)-2-{[1-(4-Benzofuran-2-yl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-pot Three-step Solution Phase Syntheses of Thiohydantoins using Microwave Heating

  摘要：

  开发了一种高效的单锅三步解决方案相协议，适用于硫代氨基脲类化合物的库合成。反应顺序如下：Negishi或Suzuki C-C耦合反应、还原胺化反应，最后是环化反应。还开发了使用固体支持试剂的协议和适合组合化学的协议，均包括微波加热。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18739