3-溴-2-甲基吡啶-N-氧化物 | 97944-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-甲基吡啶-N-氧化物
• 中文别名: 3-溴-2-甲基吡啶-n-氧化物
• 英文名称: 3-Bromo-2-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-bromo-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 97944-32-6
• 化学式: C6H6BrNO
• 分子量: 188.02
• InChiKey: MYPFZDDVZOWJGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 3-溴-2-甲基吡啶-N-氧化物 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (110 mg, 75%)的产率得到2-羟甲基-3-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,6-fused nitrogenous heterocyclic compounds and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中X1为N或N+O−，X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，其余的为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。

  公开号：

  US09206175B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-溴吡啶 、 双氧水 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide 3-Bromo-2-methyl-pyridine 1-oxide (1.79 g, 84%) as a white solid的产率得到3-溴-2-甲基吡啶-N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  CXCR4 chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及结合趋化因子受体的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。

  公开号：

  US07291631B2

文献信息

• CXCR4 chemokine receptor binding comounds
  申请人：——

  公开号：US20040209921A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula 1 wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有式1的结构，其中A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这类化合物的方法，例如在治疗HIV感染和炎症性疾病如类风湿性关节炎中的应用。此外，本发明还涉及使用这类化合物来提高祖细胞和干细胞计数的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS WITH CYCLIC BRIDGING UNIT FOR USE IN THE TREATMENT HELMINTH INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À UNITÉ DE PONTAGE CYCLIQUE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2013144180A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to certain heteroaryl compounds for use as medicaments, more specifically as medicaments for treating animals. The medicament can be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些杂环烯基化合物，用作药物，更具体地用作治疗动物的药物。该药物可用于治疗蠕虫感染和由蠕虫感染引起的寄生虫病的治疗。本发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物给予需要治疗的动物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和配套工具。
• Process for preparing 2-alkyl-3-halo-6-nitrilpyridine and its carboxylic acid and ester derivatives
  申请人：Michael Su Heng E.

  公开号：US20100305330A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A process for preparing 2-alkyl-3-halo-6-nitrilpyridine and its carboxylic acid and ester derivatives by reacting 2-alkyl-3-halo-pyridine N-oxide with dimethyl sulfate, followed by reacting the adduct with alkaline cyanide to obtain the target molecule is disclosed. Further treatment of the nitrile with base to obtain the corresponding acid, and esterification are described as well. The process was scaled up to multi-kilogram level that provided satisfactory output.

  通过将2-烷基-3-卤代吡啶N-氧化物与硫酸二甲酯反应，然后将加合物与碱性氰化物反应以获得目标分子，制备2-烷基-3-卤代-6-硝基吡啶及其羧酸和酯衍生物的方法已被披露。进一步用碱处理腈以获得相应的酸，并描述了酯化的过程。这个方法已经扩大到多公斤级别，提供了令人满意的产量。
• CXCR4 CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080255197A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that bind to chemokine receptors, and having the formula wherein each A, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are substituents. The present invention also relates to methods of using such compounds, such as in treating HIV infection and inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis. Furthermore, the present invention relates to methods to elevate progenitor and stem cell counts, as well as methods to elevate white blood cell counts, using such compounds.

  本发明涉及与趋化因子受体结合的化合物，其具有以下式子： 其中每个A、X、Y、R1、R2和R3均为取代基。本发明还涉及使用这种化合物的方法，例如用于治疗HIV感染和炎症性疾病，如类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及使用这种化合物提高祖细胞和干细胞数量的方法，以及提高白细胞计数的方法。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。