(13R,18S)-18-(acetyloxy)-32-[(5S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl]-14,17-dioxodotriacontan-13-yl acetate | 1448423-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13R,18S)-18-(acetyloxy)-32-[(5S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl]-14,17-dioxodotriacontan-13-yl acetate
• 英文别名: [(13R,18S)-18-acetyloxy-32-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]-14,17-dioxodotriacontan-13-yl] acetate
• CAS: 1448423-40-2
• 化学式: C₄₁H₇₀O₈
• 分子量: 691.002
• InChiKey: BLNYMDCGCRUDJB-PXMQABGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((2R,5S)-5-{(1S)-1-(benzyloxy)-15-[(5S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl]pentadecyl}oxolan-2-yl)tridecyl benzoate 在 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到(13R,18S)-18-(acetyloxy)-32-[(5S)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl]-14,17-dioxodotriacontan-13-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过酰化 THF 和 THP 二醇的催化氧化开环合成双-α-酰氧基-1,4- 和 -1,5-二酮

  摘要：

  双-α-酰氧基-1,4-和-1,5-二酮的首次一般合成是在双酰化的 THF 和 THP（四氢吡喃）二醇的催化氧化开环中完成的，这些二醇是由锇或钌合成的-催化氧化环化 1,5- 和 1,6- 二烯。整个序列对应于起始二烯的区域选择性双酮酰氧基化。合成的双-α-酰氧基-1,5-二羰基化合物已转化为基于吡啶的氧化钳配体或吡嗪二甲醇物质，从而发现了前所未有的芳构化路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201554