反式-双(三环戊基膦)(2-甲基苯基)镍(II)氯化物 | 1594112-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-双(三环戊基膦)(2-甲基苯基)镍(II)氯化物
• 英文名称: trans-bis(tricyclopentylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride
• 英文别名: trans-(PCyp₃)₂Ni(o-tolyl)Cl；methylbenzene;nickel(2+);tricyclopentylphosphane;chloride
• CAS: 1594112-85-2
• 化学式: C₃₇H₆₁ClNiP₂
• 分子量: 661.982
• InChiKey: FQRYDUKZTDBOKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  156-161°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tricyclopentylphosphine)nickel(II) chloride 、 O-甲苯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到反式-双(三环戊基膦)(2-甲基苯基)镍(II)氯化物
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 苯甲醛 在 反式-双(三环戊基膦)(2-甲基苯基)镍(II)氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 十二烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.01h， 以1%的产率得到triethyl-(2-methylene-1-phenyloctyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q