(2S)-3,3-dimethyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]butanoic acid trifluoroacetate | 854755-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3,3-dimethyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]butanoic acid trifluoroacetate
• CAS: 854755-34-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 455.434
• InChiKey: AWDFVGCWILSAMF-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 、 (2S)-3,3-dimethyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]butanoic acid trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到methyl (S)-1-((2S,4S,5S)-5-((S)-3,3-dimethyl-2-(2-oxo-3-(quinolin-4-ylmethyl)imidazolidin-1-yl)butanamido)-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenyl)hexan-2-ylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-3,3-dimethyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]butanoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3,3-dimethyl-2-[2-oxo-3-(4-quinolinylmethyl)-1-imidazolidinyl]butanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1