3-(1-hydroxyethyl)-N2-(3-methoxypropyl)thiophene-2,5-disulfonamide | 1245550-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-N2-(3-methoxypropyl)thiophene-2,5-disulfonamide
• CAS: 1245550-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₆S₃
• 分子量: 358.461
• InChiKey: FOUVBRIAJKRVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  135.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-N2-(3-methoxypropyl)thiophene-2,5-disulfonamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到C₁₀H₁₆N₂O₆S₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BRINZOLAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRINZOLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及布林唑胺的制备和纯化，以及在这些过程中有用的新化合物。

  公开号：

  WO2010103115A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(1-hydroxyethyl)-N-(3-methoxypropyl)thiophene-2-sulfonamide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到3-(1-hydroxyethyl)-N2-(3-methoxypropyl)thiophene-2,5-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BRINZOLAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRINZOLAMIDE

  摘要：

  本发明涉及布林唑胺的制备和纯化，以及在这些过程中有用的新化合物。

  公开号：

  WO2010103115A1