(Z)-methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-aminoacrylate | 1434591-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-aminoacrylate
• CAS: 1434591-55-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QOABCEOTNJUPOV-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-aminoacrylate 、 苯乙炔 在 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到methyl 1-amino-4,6-diphenyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine(III)-Mediated Benzannulation of Enamines with Alkynes for the Synthesis of Polysubstituted Naphthalene Derivatives

  摘要：

  A series of functionalized 1-amino-2-naphthalenecarboxylic acid derivatives were synthesized from enamines and alkynes via a benzannulation strategy mediated by iodosylbenzene and BF3 center dot Et2O. The advantages of this novel benzannulation process include broad substrate scope, good functional group tolerance, and mild reaction conditions without the use of heavy metals.

  DOI：

  10.1021/ol401206g