trans-hex-4-enyl hydroperoxide | 60653-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: trans-hex-4-enyl hydroperoxide
• 英文别名: trans-Hex-4-en-1-hydroperoxid；hex-4t-enyl hydroperoxide；(E)-6-hydroperoxyhex-2-ene
• CAS: 60653-70-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SDVYBNFJRNMVRY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hex-4-enyl hydroperoxide 在 溶剂黄146 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到(4E)-4-己烯醛
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-己烯酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 trans-hex-4-enyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The formation of cyclic peroxides from unsaturated hydroperoxides: models for prostaglandin biosynthesis
  作者：Ned. A. Porter、Max O. Funk、Dennis Gilmore、Ramdas Isaac、John Nixon

  DOI：10.1021/ja00435a037

  日期：1976.9
• NIXON J. R.; CUDD M. A.; PORTER N. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4048-4052
  作者：NIXON J. R.、 CUDD M. A.、 PORTER N. A.

  DOI：——

  日期：——
• 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONS UREMONOIMIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1542975A2

  公开（公告）日：2005-06-22
• [DE] 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREMONOIMIDE<br/>[EN] 9-CYANO-SUBSTITUTED PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIC ACID MONOIMIDES<br/>[FR] MONOIMIDES D'ACIDE PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES PAR DES GROUPES CYANO EN POSITION 9
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004029028A2

  公开（公告）日：2004-04-08

  9-Cyanosubstituierte Perylen-3,4-dicarbonsäuremonoimide (I) mit folgender Bedeutung der Variablen: X eine chemische Bindung; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkylen, C5-C8-Cycloalkylen, Arylen, Hetarylen, C1-C20-Alkylarylen, C1-C20-Alkylhetarylen, Aryl- oder Hetaryl-C1-C20-alkylen;Y eine funktionelle Gruppe Y' oder eine polymerisierbare Gruppe P; oderX-Y gemeinsam einen Rest R;Y' Amino, Hydroxy, -COOH, -SO3H, Chlor oder Brom;P einen Rest (II), A, B unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder gemeinsam einen Cyclopenten- oder Cyclohexenring, der die Doppelbindung, an die A und B gebunden sind, enthält;Q eine chemische Bindung; eine Gruppierung -O-, -NR2-, -S-, -OCO-, -OCOO-, -OCONR3-, -NR3CO-, -NR3COO-, -NR3CONR4-, -CO-, -COO-, -CONR3-, -SO2-O-, -SO2NR3-, -O-SO2- oder -NR3SO2-; n 0, 1, 2 oder 3; R Wasserstoff; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl.