4-amino-3-methoxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole | 1021498-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-methoxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole
• CAS: 1021498-22-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: DERGDKWJBGSLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-methoxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.7%的产率得到4-(2-bromo-acetylamino)-3-methoxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING ISCHEMIC DISEASES CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供了氨基吡唑衍生物，其制备方法，以及含有该衍生物的用于预防或治疗缺血性疾病的组合物。由于本发明的氨基吡唑衍生物可以显著减少缺血细胞死亡，因此它们可以有效用于预防和治疗由缺血细胞死亡介导的缺血性疾病，或保护器官。

  公开号：

  US20100063106A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-3-hydroxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole 在 sodium tetrahydroborate 、 copper (I) acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-amino-3-methoxymethyl-1-phenethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51047

  摘要：

  公开号：