摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-benzo[b]selenophene | 35783-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-benzo[b]selenophene
英文别名
3-Brom-benzoselenophen;3-Bromobenzo[b]selenophene;3-bromo-1-benzoselenophene
3-bromo-benzo[b]selenophene化学式
CAS
35783-72-3
化学式
C8H5BrSe
mdl
——
分子量
259.992
InChiKey
FRAMJBAMJSHQCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.3±32.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-benzo[b]selenophenetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(3-bromo-5-chlorophenyl)-N-phenyl-1-benzoselenophen-3-amine
    参考文献:
    名称:
    LIGHT EMITTING DEVICE
    摘要:
    一个实施例的发光装置包括相对设置的第一电极和第二电极,以及多个有机层位于第一电极和第二电极之间,其中至少一个有机层包含由下式表示的融合多环化合物,从而显示出改善的发射效率。在式子1中,取代基的定义与详细说明中的相同。
    公开号:
    US20220190249A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯基乙炔基三甲基硅烷 在 selenium(IV) oxide 、 2-环己烯-1-酮氢溴酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以44%的产率得到3-bromo-benzo[b]selenophene
    参考文献:
    名称:
    芳基(噻吩基)炔烃硒溴化的方法:获得 3-溴苯并 [b] 硒吩和硒吩噻吩
    摘要:
    详细阐述了一种用原位制备的溴化硒 (IV) 环化芳炔的新方法。使用烯烃添加剂作为溴清除剂为合成各种 3-溴苯并 [b] 硒酚提供了方便的合成途径。反应可以在空气中进行,无需使用对湿气敏感的试剂、无水溶剂或惰性气氛。乙炔基噻吩的硒溴化作用已用于制备硒酚[3,2-b]-和硒酚[2,3-b]噻吩。代表性衍生物的分子结构已通过 X 射线晶体学分析得到证实。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402095
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Visible light‐induced photodeoxygenation of polycyclic selenophene <i>Se</i> ‐oxides
    作者:Satyanarayana M. Chintala、John C. Throgmorton、Peter F. Maness、Ryan D. McCulla
    DOI:10.1002/poc.4144
    日期:2021.3
    2‐d]selenophene Se‐oxide, benzo[b]naphtho[2,1‐d]selenophene Se‐oxide, dinaphtho[2,3‐b:2’,3’‐d]selenophene Se‐oxide, and perylo[1,12‐b,c,d]selenophene Se‐oxide were synthesized, and their ability to utilize visible light for generating O(3P) was interrogated. Benzo[b]naphtho[1,2‐d]selenophene Se‐oxide produces O(3P) upon irradiation centered at 420 nm. Additionally, benzo[b]naphtho[1,2‐d]selenophene Se‐oxide, benzo[b]naphtho[2
    据信二苯并噻吩S-氧化物(DBTO)的光脱氧在溶液中产生基态原子氧[O(3 P)]。与其他活性氧(ROS)相比,O(3 P)具有强效和选择性,是一种独特的氧化剂。DBTO的衍生物已被用作O(3 P)的前体,以氧化多种分子,包括质粒DNA,蛋白质,脂质,醇和其他小有机分子。不幸的是,DBTO的光脱氧需要紫外线照射,这对于生物系统而言不是理想的波长范围,并且具有约0.003的低量子产率。在这项工作中,苯并[ b ][1,2- d ]烯Se-氧化物,苯并[b ]并[2,1- d ]氧化物,二并[2,3- b:2' ,3'- d ]氧化物,和perylo [1,12- B,C,d ]吩合成了Se-氧化物,并研究了它们利用可见光生成O(3 P)的能力。苯并[ b ][1,2- d ]烯Se-氧化物在420 nm处辐照会产生O(3 P)。此外,苯并[ b ]并[1,2- d
  • VISIBLE LIGHT INDUCED PHOTOGENERATION OF GROUND STATE ATOMIC OXYGEN
    申请人:Saint Louis University
    公开号:US20200346183A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    The present invention generally relates to various polycyclic aromatic selenoxide compounds, methods for preparing these compounds, and methods of us these and other compounds to generate ground state atomic oxygen.
    本发明通常涉及各种多环芳香氧化物化合物,制备这些化合物的方法,以及利用这些化合物和其他化合物生成基态原子氧的方法。
  • Komppa; Nyman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 229,231
    作者:Komppa、Nyman
    DOI:——
    日期:——
  • Magdesiewa; Wdowin, Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1972, p. 15,19; engl. Ausg. S. 13, 17
    作者:Magdesiewa、Wdowin
    DOI:——
    日期:——
  • Minh,T.Q. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2244 - 2246
    作者:Minh,T.Q. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺