(E)-2-((R)-3-Acetylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester | 189747-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((R)-3-Acetylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 189747-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₃F₃N₂O₉S₂
• 分子量: 508.494
• InChiKey: GMANZEFAFUUAKX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-((R)-3-Acetylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到methyl (R)-6-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-4,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-5-oxo-1,4-thiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状二肽。2 1。（6 R）-6-叔丁氧羰基氨基-4,5,6,7-四氢-2-甲基-5-氧代-1,4-噻氮平-3-羧酸甲酯的简单合成方法，对制备有用的中间体潜在的降压药

  摘要：

  描述了从容易获得的中间体开始的标题化合物2的立体选择性合成。的绝对立体化学2已经通过相应的亚砜的X射线晶体分析推导出14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00468-1
• 作为产物：
  描述：

  S-Ac-N-Boc-L-Cys-D-ThrOMe 在 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-((R)-3-Acetylsulfanyl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状二肽。2 1。（6 R）-6-叔丁氧羰基氨基-4,5,6,7-四氢-2-甲基-5-氧代-1,4-噻氮平-3-羧酸甲酯的简单合成方法，对制备有用的中间体潜在的降压药

  摘要：

  描述了从容易获得的中间体开始的标题化合物2的立体选择性合成。的绝对立体化学2已经通过相应的亚砜的X射线晶体分析推导出14。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00468-1