4-(N-boc-aminomethyl)-2,6-dichlorobenzenamine | 917388-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-boc-aminomethyl)-2,6-dichlorobenzenamine
• 英文别名: tert-Butyl (4-amino-3,5-dichlorobenzyl)carbamate；tert-butyl N-[(4-amino-3,5-dichlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 917388-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 291.177
• InChiKey: CHOBJYKBWSPUEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-boc-aminomethyl)-2,6-dichlorobenzenamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用可见光响应性超分子载体对跨膜阴离子运输进行可逆的光控制。

  摘要：

  跨脂质双层膜的离子运输在生物学中是由膜蛋白控制的，膜蛋白又响应化学，物理和光刺激而受到调节。能够由外部信号（特别是可见光的生物相容性波长）精确控制的合成超分子离子转运蛋白的设计是实现功能时空控制的关键。在这里，我们报告作为超分子跨膜阴离子载体的两种颜色的响应分子光电开关。使用生物相容性可见光波长可实现脂质双层膜内光开关的可逆转换，从而通过交替照射红光和蓝光来实现对跨膜阴离子转运的时间控制。

  DOI：

  10.1039/d0sc02745f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(N-boc-aminomethyl)-2,6-dichlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  使用可见光响应性超分子载体对跨膜阴离子运输进行可逆的光控制。

  摘要：

  跨脂质双层膜的离子运输在生物学中是由膜蛋白控制的，膜蛋白又响应化学，物理和光刺激而受到调节。能够由外部信号（特别是可见光的生物相容性波长）精确控制的合成超分子离子转运蛋白的设计是实现功能时空控制的关键。在这里，我们报告作为超分子跨膜阴离子载体的两种颜色的响应分子光电开关。使用生物相容性可见光波长可实现脂质双层膜内光开关的可逆转换，从而通过交替照射红光和蓝光来实现对跨膜阴离子转运的时间控制。

  DOI：

  10.1039/d0sc02745f

文献信息

• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• Oxime-Containing Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20070232581A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  There is provided a series of substituted oxime-containing acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列含有氧肟基的酰基胍类化合物的结构式（I）或其立体异构体；或其无毒的药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• N-Aryl Pyrrolidine Derivatives as Beta-Secretase Inhibitors
  申请人：Boy Kenneth M.

  公开号：US20070232679A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  There is provided a series of substituted N-aryl pyrrolidine derivatives of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 , R 7 , and p as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代N-芳基吡咯烷衍生物的化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7和p如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• Fast relaxing red and near-IR switchable azobenzenes with chalcogen and halogen substituents: periodic trends, tuneable thermal half-lives and chalcogen bonding
  作者：Aidan Kerckhoffs、Kirsten E. Christensen、Matthew J. Langton

  DOI：10.1039/d2sc04601f

  日期：——

  Molecular photoswitches operating in the red to near-IR region with controllable thermal relaxation rates are attractive components for photo-regulating biological processes. Herein, we report the synthesis of red-shifted azobenzenes functionalised with the heavier chalcogens and halogens that meet these requirements for biological application; namely fatigue-resistant photo-switching with red and

  在红色至近红外区域工作且具有可控热弛豫率的分子光电开关对于光调节生物过程来说是有吸引力的组件。在此，我们报道了用较重的硫属元素和卤素官能化的红移偶氮苯的合成，满足生物应用的这些要求；即带有红光和近红外光的抗疲劳光开关以及用于进一步功能化应用的功能手柄。我们报告了硫族元素和卤素偶氮苯系列的强劲周期性趋势，并利用分子内硫族键合来调整和红移吸收最大值，并得到光物理测量和固态结构分析的支持。值得注意的是，通过明智地选择硫属元素和卤素取代基，可以在 10 7 s 的时间尺度上调节Z → E热异构化的速率。