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R-<1-(6-bromopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropyl>methyl ether | 127049-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-<1-(6-bromopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropyl>methyl ether
英文别名
2-bromo-6-[(1R)-1-methoxy-2,2-dimethylpropyl]pyridine
R-<1-(6-bromopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropyl>methyl ether化学式
CAS
127049-49-4
化学式
C11H16BrNO
mdl
——
分子量
258.158
InChiKey
YOSMMSUSMDFZRP-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Convenient synthesis of tricyclic N(1)–C(2)-fused oxazino-indolones <i>via</i> [Au(<scp>i</scp>)] catalyzed hydrocarboxylation of allenes
    作者:Riccardo Pedrazzani、Emanuele Pinosa、Giulio Bertuzzi、Magda Monari、Samuel Lauzon、Thierry Ollevier、Marco Bandini
    DOI:10.1039/d2cc02303b
    日期:——
    A new [Au(I)] catalyzed intramolecular hydrocarboxylation of allenes is presented as a valuable synthetic route to oxazino-indolones. The use of 3,5-(CF3)2–C6H3–ImPyAuSbF6 as the optimal catalyst (5 mol%) was necessary to guarantee (i) wide tolerance of functional groups, (ii) mild reaction conditions (r.t., 16 h), and (iii) high yields (up to 90%). Preliminary attempts towards an enantioselective
    一种新的[Au( I )]催化丙二烯分子内加氢羧化被提出作为恶嗪-吲哚酮的一种有价值的合成途径。必须使用 3,5-(CF 3 ) 2 –C 6 H 3 –ImPyAuSbF 6作为最佳催化剂 (5 mol%),以保证 (i) 官能团的广泛耐受性,(ii) 温和的反应条件 (rt , 16 h), 和 (iii) 高产率 (高达 90%)。还通过手性C 1 -对称 ImPyAuCl 复合物的新家族记录了对映选择性版本 (81 : 19 er) 的初步尝试。
  • Kwong, Hoi-Lun; Cheng, Leung-Shi; Lee, Wing-Sze, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 9, p. 1997 - 2002
    作者:Kwong, Hoi-Lun、Cheng, Leung-Shi、Lee, Wing-Sze、Wong, Wing-Leung、Wong, Wing-Tak
    DOI:——
    日期:——
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