<3R-(3β,3aα,4aR,6aα,7α,10aβ,10bα)>-1,3,3a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-Dodecahydro-3-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-3,7,10a-trimethyl-2H-oxirenophenanthren-7-carbonsaeuremethylester | 142810-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <3R-(3β,3aα,4aR,6aα,7α,10aβ,10bα)>-1,3,3a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-Dodecahydro-3-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-3,7,10a-trimethyl-2H-oxirenophenanthren-7-carbonsaeuremethylester
• CAS: 142810-94-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: PEBIDXRIZOHBDG-RVYFHQKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-7-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到<3R-(3β,3aα,4aR,6aα,7α,10aβ,10bα)>-1,3,3a,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-Dodecahydro-3-(3-methoxycarbonylpropanoyl)-3,7,10a-trimethyl-2H-oxirenophenanthren-7-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  John, Michael; Haslinger, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1019 - 1028

  摘要：

  DOI：