(S)-tert-butyl 11-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)-3,8,13-trioxo-1-tert-butyl-2-oxa-4,9,14-triazaoctadecan-18-oate | 1234493-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 11-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)-3,8,13-trioxo-1-tert-butyl-2-oxa-4,9,14-triazaoctadecan-18-oate
• CAS: 1234493-15-2
• 化学式: C₃₃H₅₈N₄O₉
• 分子量: 654.845
• InChiKey: KCRWHRICISFYCS-SMIHKQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  178.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-tert-butyl 11-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)-3,8,13-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,9,14-triazaoctadecan-18-oate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(S)-tert-butyl 11-((1R,3R)-3-(4-methoxy-4-oxobutylcarbamoyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)-3,8,13-trioxo-1-tert-butyl-2-oxa-4,9,14-triazaoctadecan-18-oate
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664