methyl ((2S,3S,5R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbonyl)-L-phenylalaninate | 1252667-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((2S,3S,5R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbonyl)-L-phenylalaninate
• CAS: 1252667-86-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₈
• 分子量: 516.551
• InChiKey: VMTXCGHONRBQQR-OKYOBFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  157.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((2S,3S,5R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbonyl)-L-phenylalaninate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel helical foldamers: organized heterogeneous backbone folding in 1 : 1 α/nucleoside-derived-β-amino acid sequences

  摘要：

  杂合寡肽的二级结构构象由 1–:–1 交替核苷衍生的 β-氨基酸 (NDA) 和 L-氨基酸残基组成，已有报道。研究表明，NDA 残基组织了具有核酸和肽表面特性的异质主链，采用新型 11/8 螺旋折叠。

  DOI：

  10.1039/c0cc01724h
• 作为产物：
  描述：

  、 L-苯丙氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到methyl ((2S,3S,5R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-carbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Novel helical foldamers: organized heterogeneous backbone folding in 1 : 1 α/nucleoside-derived-β-amino acid sequences

  摘要：

  杂合寡肽的二级结构构象由 1–:–1 交替核苷衍生的 β-氨基酸 (NDA) 和 L-氨基酸残基组成，已有报道。研究表明，NDA 残基组织了具有核酸和肽表面特性的异质主链，采用新型 11/8 螺旋折叠。

  DOI：

  10.1039/c0cc01724h