(4S,5S)-5-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester | 1001431-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S,5S)-5-(3-acetyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1001431-22-6
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₇
• 分子量: 551.596
• InChiKey: NWFFWUWPXREMKJ-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-(4-甲氧基苯基)恶唑 、 2-苄氧基-5-甲酰基乙酸苯酯 在 chiral 1,1'-binaphthyl-based aluminum complex silver hexafluoroantimonate 、 3 A molecular sieve 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以96%的产率得到(4S,5S)-5-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537