| 1202904-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1202904-07-1
• 化学式: C₁₅₆H₂₃₇N₃S₆
• 分子量: 2347.01
• InChiKey: IUAKWVCFGOXSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  57.3
• 重原子数：
  165.0
• 可旋转键数：
  99.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  14.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris-dodecyl-2,3,7,8,12,13-hexa(5-dodecyl-2-thienyl)-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature discotic liquid crystals based on oligothiophenes—attached and fused triazatruxenes

  摘要：

  一种基于低聚噻吩-连接和融合三氮杂三环庚烯的新型盘状液晶被高产率合成。合成首先通过微波辅助的六倍斯蒂尔交叉耦合反应生成六亚甲基寡噻吩-取代的三氮杂环丁烯 TAT-T1 和 TAT-T2，然后成功地对 TAT-T1 进行氧化环化氢化，得到具有扩展核心的平面 TAT-T1-C。研究人员利用各种技术对它们的光学特性、电子特性、热行为和自组装进行了研究。紫外-可见吸收和荧光光谱测量结果表明，TAT-T1-C 在很大程度上是一个去局域化的刚性多环芳香Ï-系统。所有这些盘状分子，尤其是 TAT-T1-C，在固态下都表现出很强的ÏâÏ相互作用，并在室温下表现出柱状液晶特性和宽范围介相。在相邻噻吩分子环化时，外围低聚噻吩臂的伸长或刚性核心尺寸的扩大导致各向同性温度和介相宽度的急剧增加。

  DOI：

  10.1039/b913930c