4-hydroxy-3-(4-iodophenyl)pent-3-en-2-one | 1205678-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(4-iodophenyl)pent-3-en-2-one
• CAS: 1205678-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: NGFGPHLXZSWPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(4-iodophenyl)pent-3-en-2-one 、 1-(tert-butyl)-4-((4′-ethynylphenyl)ethynyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 iridium(2-(2′,4′-difluorophenyl)pyridine)₂(3-(4′-((4′′-((4′′′-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)-4-hydroxypent-3-en-2-one)
  参考文献：
  名称：

  调整 Ir(C^N)2(acac) 配合物与 Oligo(phenyleneethynylene) 基团的发射寿命

  摘要：

  在可见光区域具有长发射寿命（μs 至 ms）的发射化合物在从氧传感到细胞成像的一系列应用中引起了人们的兴趣。Ir(ppy) 2 (acac) 配合物（其中 ppy 是 2-苯基吡啶基螯合物，acac 是乙酰丙酮螯合物）与包含三个对位环和两个乙炔桥的低聚（对亚苯基乙炔基）(OPE3) 基序的发射行为由于长期存在的 OPE3 三重态的可访问性，此处检查了附加到 acac 或 ppy 的信息。九 Ir(ppy) 2合成了具有 OPE3 单元的 (acac) 复合物，其中 OPE3 基序位于 acac 部分 (aOPE3)，并入 ppy 螯合物 (pOPE3) 或通过二萘嵌苯链接 (dOPE3) 连接到 ppy。aOPE3 和 dOPE3 复合物包含 OPE3 单元，通过采用垂直的环-环方向与Ir(ppy) 2 (acac)核心解耦，而 pOPE3 复合物将 OPE3 整合到 ppy 配体中以最大化与

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03934
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(4-iodophenyl)-2,2,2-trimethoxy-4-methyl-1,3,2λ⁵-dioxaphospholan-4-yl)ethan-1-one 在 甲醇 作用下， 反应 5.0h， 以1.14 g的产率得到4-hydroxy-3-(4-iodophenyl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有辅助吡啶基位点的乙酰丙酮金属盐的超分子化学

  摘要：

  异双功能配体可为精细的金属-超分子体系铺平道路，也可用于将金属-配体键与其他类型的非共价相互作用结合在一起。我们合成了两个新的吡啶基-乙酰丙酮酸配体，3-（4-（吡啶-4-基）苯基）戊烷-2,4-二酮（L1）和3-（4-（吡啶-4-基乙炔基）苯基）戊烷- 2,4-二酮（L2），并探讨了它们与选定的二价和三价过渡金属离子的金属结合能力。不出所料，乙酰丙酮根与金属离子的连接在四个结构[Cu（L1）2（MeOH）2 ] n，[Co（L2）2 ] n，[Cu（L2）2（MeOH）2 ]和[Zn（L2）2（MeOH）2 ]；金属是四坐标的，并且位于正方形平面环境中。总体结构上的差异主要源于末端杂环（即吡啶基）的作用。在[Cu（L1）2（MeOH）2 ] n和[Co（L2）2 ] n中，杂环末端直接与金属结合（通过空的轴向位置），从而产生配位网络。在[Cu（L2）2（MeOH）2 ]和[Zn（L2）2（MeOH）2

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01140

文献信息

• Photophysical properties of an unusual bichromophoric species constructed from a cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) chromophore and a blue Bodipy-acetylacetonate species
  作者：Francesco Nastasi、Fausto Puntoriero、Scolastica Serroni、Sebastiano Campagna、Jean-Hubert Olivier、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/c4dt01127a

  日期：——

  prepared from a blue absorbing borondipyrromethene core bearing gallate substituted paraffin chains. Compound 3 chelates a Pt(II) center having an orthometalated 2-phenyl-pyridine anion (ppy) as an additional ligand, giving rise to a new bichromophoric Pt(II)-Bodipy species, 1. The absorption spectra, redox behavior and photophysical properties of 1, 3 and of the neutral Pt(II) compound 2, containing

  带有乙酰丙酮酸（acac）基团3的Bodipy物种是从带有蓝色的，用没食子酸酯取代的石蜡链吸收的硼二吡咯亚甲基核心制备的。化合物3螯合具有正金属化的2-苯基-吡啶阴离子（ppy）作为另外的配体的Pt（II）中心，从而产生新的双色Pt（II）-Bodipy物质1。的吸收光谱，氧化还原行为和光物理性质1，3中性的Pt（和II）化合物2，含有PPY和作为配体的乙酰丙酮衍生物，进行了研究。化合物3和2用作模型的基于氟硼荧和的基于金属的亚基1，分别。所述3的LC发射2是在完全猝灭1，而氟硼荧荧光仅微弱降低1相比3，表示亚基之间的弱相互作用。两种不同的电荷分离（CS）状态在1的分量间激发态衰减中起作用。值得注意的是，而在所有先前研究bichromophoric金属（聚吡啶）-Bodipy化合物，光吸收由所述基于金属的单元通向基于BODIPY-最低能量三重态能级的人口，在1它对Bodipy荧光有很高的效率（>
• Halogen bonding or close packing? Examining the structural landscape in a series of Cu(ii)-acac complexes
  作者：Christer B. Aakeröy、Abhijeet S. Sinha、Prashant D. Chopade、John Desper

  DOI：10.1039/c1dt10911a

  日期：——

  characteristic O–H⋯O intramolecular hydrogen bonds and the structure of ligand 2 is close packed whereas, ligands 3, 4 and 5 contain extended 1-D architectures based on CO⋯X halogen bonds. In each case, the halogen-bond donor seeks out the most powerful halogen-bond acceptor (based on electrostatic considerations). In the corresponding Cu(II) complexes the coordination chemistry remains a constant throughout

  合成了一系列基于β-二酮酸酯基团的一系列四个双功能配体，它们带有甲基（2），氯（3），溴（4）和碘（5）取代基及其相应的Cu（II）配合物，并进行了晶体学表征，以便于探索在配位化学中将卤素键用于可预测结构的定向组装的可能性。四个配体具有特性O - H⋯ö分子内氢键和配体的结构2是紧密堆积而，配体3，4和5基于C包含扩展1-d架构O⋯X卤素键。在每种情况下，卤素键供体都会找到最强大的卤素键受体（基于静电因素）。在相应的Cu（II）配合物中，配位化学在整个系列中保持不变，四配位金属离子呈略微扭曲的直角平面排列，并且不会出现配位或未配位溶剂分子的意外出现。此外，由于金属螯合，最强大的卤素键受体几乎已耗尽电荷，并且所有潜在的卤素键相互作用都无法与在甲基中观察到的头对头紧密堆积竞争。氯和溴取代的Cu（II）复合体。碘原子极化率的提高，产生了更正电的表面，这意味着该结构由于静电排斥而无法适应线性的头对头排列，因此[
• Borondipyrromethene Dyes with Pentane-2,4-dione Anchors
  作者：Jean-Hubert Olivier、Alexandre Haefele、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ol902386u

  日期：2010.2.5

  New, acetylacetone-linked borondipyrromethene (BODIPY) dyes were readily obtained from BODIPY cores by various protocols involving direct grafting with acetylacetone or cross-coupling from a preorganized phenylacacH derivative bearing either an lodo or an ethynyl function. Facile anchoring on TiO2 powder is obtained and scrutinized by FT-IR spectroscopy.