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2,16,42-Tris(methylsulfanyl)-4,6,12,14,33,35-hexaoxa-21,29,39-trithiaheptacyclo[15.15.3.39,25.13,31.17,11.115,19.123,27]dotetraconta-1,3(36),7,9,11(42),15,17,19(41),23,25,27(37),31-dodecaene | 1233204-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,16,42-Tris(methylsulfanyl)-4,6,12,14,33,35-hexaoxa-21,29,39-trithiaheptacyclo[15.15.3.39,25.13,31.17,11.115,19.123,27]dotetraconta-1,3(36),7,9,11(42),15,17,19(41),23,25,27(37),31-dodecaene
英文别名
——
2,16,42-Tris(methylsulfanyl)-4,6,12,14,33,35-hexaoxa-21,29,39-trithiaheptacyclo[15.15.3.39,25.13,31.17,11.115,19.123,27]dotetraconta-1,3(36),7,9,11(42),15,17,19(41),23,25,27(37),31-dodecaene化学式
CAS
1233204-94-8
化学式
C36H36O6S6
mdl
——
分子量
757.074
InChiKey
BNMNTGKRKXBDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[[3,5-Bis[(3,5-dihydroxy-4-methylsulfanylphenyl)methylsulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanylmethyl]-2-methylsulfanylbenzene-1,3-diol二溴甲烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 45.0h, 以6%的产率得到2,16,42-Tris(methylsulfanyl)-4,6,12,14,33,35-hexaoxa-21,29,39-trithiaheptacyclo[15.15.3.39,25.13,31.17,11.115,19.123,27]dotetraconta-1,3(36),7,9,11(42),15,17,19(41),23,25,27(37),31-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    取代基对π-碱性大三环受体分子形状的影响
    摘要:
    当这些化合物显示出互补的形状、大小和相互作用的部分时,受体和底物之间的分子识别得到优化。介绍了一个 C3v 对称大三环 1-4 家族,它们分别包含间苯二酚和均三甲苯衍生的“壁”和“帽”。这些化合物原则上具有四面体 π 基腔。本文报告了“壁”和“帽”中的取代基对溶液(1H NMR)、固态(X 射线衍射)和气相(计算)中大三环形状的影响。用 Br(在 3 中)或 MeS(在 4 中)取代“壁”的较低位置与“帽”(在 2 中)的乙基取代具有相同的效果,即赋予分子高刚性和变形他们预期的球形变成圆柱形。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901398
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