[(1S,2R)-1-((R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-{(S)-1-[methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 174174-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R)-1-((R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-{(S)-1-[methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 174174-73-3
• 化学式: C₃₉H₄₇N₅O₇
• 分子量: 697.831
• InChiKey: PZBACKATEVCDIC-DUPNAAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  159.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-1-((R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-{(S)-1-[methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 TEA 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S,3R)-2-acetamido-N-[(2R)-3-(1-formylindol-3-yl)-1-[[(2S)-1-[methyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-{(S)-1-[methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 [(1S,2R)-1-((R)-2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-1-{(S)-1-[methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-carbamoyl]-2-phenyl-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caliendo; Greco; Grieco, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 11, p. 755 - 759

  摘要：

  DOI：